AVIS A MANIFESTATION D’INTERET N° 004/MSDS-SG/UGP-FM-GAVI – 2021
RECRUTEMENT D’UN CONSULTANT INTERNATIONAL POUR ELABORATION DU GUIDE NATIONAL DE PHARMACOVIGILANCE ET LA FICHE DE NOTIFICATION DES CAS DES EVENEMENTS INDESIRABLES
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La République du Mali a bénéficié d’une subvention du Fonds mondial dans le cadre du Nouveau Modèle de Financement pour la période du 1er janvier 2021 au 31 décembre 2023. Cette subvention vise à appuyer le Mali dans la mise en œuvre de son programme de lutte contre le VIH/SIDA, la Tuberculose et le Renforcement du Système de Santé (RSS).
La subvention du Fonds mondial a comme objectifs de contribuer à :
- Réduire les nouvelles infections, les taux de morbidité et mortalité liés au VIH/SIDA et la Tuberculose dans la population générale au Mali,
- Protéger les droits des personnes vivant avec le VIH/SIDA, la Tuberculose et les groupes spécifiques
- Et améliorer l’accès universel à des services adéquats de prévention, de traitement et la qualité des soins et soutien.
Dans le cadre de l’usage rationnel des médicaments et du suivi de la pharmacovigilance, le Mali a proposé la mise en place des comités thérapeutiques dans les hôpitaux, des comités de médicaments au niveau des CS Réf, l’élaboration d’un formulaire thérapeutique national, le suivi post marketing des produits de santé…. Si certains de ces cadres ou documents ont été mis en place, des insuffisances persistent pour l’atteinte de la performance recherchée.
A cet effet, la CSLS-THB se propose d’élaborer un guide et d’actualiser la fiche de notification des cas des événements indésirables : pharmaco / réacto / et matério vigilance
Pour ce faire la CSLS-TBH sollicite l’appui d’une assistance technique pour l’élaboration, la validation et la finalisation dudit guide.
Lieu de travail : CSLS-TBH/Bamako
Financement : Fonds Mondial de Lutte contre le Sida, la Tuberculose et le Paludisme
Missions :
Il s’agit de produire le guide et effectuer la revue de la fiche de notification des cas des événements indésirables : pharmaco / réacto / et matério vigilance.
De façon spécifique il s’agira de :
- Actualiser la fiche de notification des cas d’événements indésirables : pharmaco / réacto / et matério vigilance
- Elaborer un guide national de pharmacovigilance ;
- Fournir et/ou réviser les outils de supervision et de surveillance des activités de pharmacovigilance ;
- Fournir des mesures objectives pour décrire la situation de la pharmacovigilance dans le pays ;
- Evaluer la capacité de la pharmacovigilance aux différents niveaux de la pyramide sanitaire ;
- Mettre en place un système électronique pour la collecte de données et les renseigner en mettant une interphase avec le DHS2 et le Vigiflow (Inter connectabilité).
Qualifications et expériences requises :
- Être titulaire d’un diplôme d’études supérieures en Pharmacie ou Médecine, Santé Publique/pharmacologie/statistique ; ou une combinaison équivalente de qualifications et d’expérience universitaires/professionnelles.
- Avoir fait une Spécialisation dans l’un des domaines suivants : pharmacovigilance, pharmacologie, santé publique, sciences pharmaceutiques ;
- Avoir au moins 15 ans d’expérience professionnelle dans la mise en œuvre des politiques, stratégies, directives et recommandations de l’OMS en matière de prise en charge des patients VIH, TB et des Hépatites virales ;
- Avoir produit les preuves de 3 missions similaires
Aptitudes
Avoir d’excellentes qualités /capacités de :
- Communication
- Travail en équipe et relationnel
- Transmission des savoirs
- Supervision
- Analyse et résolution des problèmes
- Prise de décision et d’initiative
- Excellente maitrise du français (écrit/oral)
- Compétences en genre souhaitées :
- Être formé à la prise en compte du genre ;
Expérience professionnelle générale
- Avoir au moins 15 ans d’expérience professionnelle dans la prise en charge des patients de VIH, TB et des Hépatites virales ;
- Une expérience dans la mise en œuvre des politiques, stratégies, directives et recommandations de l’OMS relative à la lutte contre le VIH, la TB et les HV ;
- Expérience(s) d’actions d’intégration du genre.
Expérience professionnelle spécifique
- Expérience similaire à la mission ;
- Une expérience avérée dans la conception de guide national de pharmacovigilance.
Critères d’évaluation
a) Qualifications générales et aptitude pour la mission – 20 points
b) expérience de la mission décrite dans les TDR – 60 points
c) Trois preuves de missions similaires – 10 points
d) capacité linguistique – 05 points
e) connaissance de la région (pays) – 05 points
Seules les propositions des consultants qui ont obtenu 75 points ou plus seront examinées en vue d’accomplir cette mission. Au terme de l’évaluation des dossiers, les consultants seront classés et les négociations se feront avec le Consultant classé premier.
Dossiers de candidatures :
Le dossier de candidature doit comporter les pièces suivantes :
- Une lettre de motivation signée et datée, adressée au Coordinateur de la CSLS-TBH ;
- Un CV à jour signé mettant en exergue les connaissances et expériences professionnelles pertinentes ;
- Une copie certifiée conforme des diplômes et certificats obtenus ;
- Les preuves des expériences (les pages de garde et signature des contrats + les attestations de services faits).
Dépôt et clôture des candidatures
Les dossiers de candidature avec la mention « recrutement consultant international pour l’élaboration du guide national de pharmacovigilance et la fiche de notification des cas des évènements indésirables » doivent être envoyés, au plus tard le 10 janvier 2022 avant 16 heures 00 à par mail à l’adresse ugp.marches@gmail.com